France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - chlorhydrate de lercanidipine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine : 10 mg - antagoniste calcique / antihypertenseur

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - gélule - 187 mg - pour une gélule > huile essentielle de menthe poivrée 187 mg - autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments utilisés dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels, code atc : a03ax15.colpermin est un médicament à base de plantes qui contient de l’huile de menthe poivrée.colpermin en gélules est indiqué dans le soulagement symptomatique des spasmes mineurs des voies gastro-intestinales, des flatulences et des douleurs abdominales, en particulier chez les patients qui présentent un syndrome du côlon irritable.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 0 - solution - pour un flacon de 1 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 0,200 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique : agents dopaminergiques et adrenergiques, code atc : c01ca02.ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - solution - pour un flacon de 5 ml > chlorhydrate d'isoprénaline 1 mg - agents dopaminergiques et adrenergiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c01ca02ce médicament est utilisé dans certains troubles du rythme cardiaque et certaines urgences cardiologiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dci pharma - diosmine - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > diosmine : 600 mg - medicaments agissant sur les capillaires

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

axunio pharma gmbh - amifampridine 10 mg sous forme de : phosphate d'amifampridine - comprimé - pour un comprimé > amifampridine 10 mg sous forme de : phosphate d'amifampridine - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, code atc : n07xx05.amifampridine substipharm est utilisé chez l’adulte dans le traitement des symptômes d’une maladie des nerfs et des muscles appelée syndrome myasthénique de lambert-eaton. cette maladie est un trouble qui affecte la transmission de l’influx nerveux aux muscles, entraînant une faiblesse musculaire. elle peut être associée à certains types de tumeurs (formes paranéoplasiques du syndrome myasthénique de lambert-eaton) ou apparaître en l’absence de ces tumeurs (formes non-paranéoplasiques du syndrome myasthénique de lambert-eaton).chez les patients souffrant de cette maladie, une substance chimique appelée acétylcholine, qui communique l’influx nerveux aux muscles, n’est pas libérée normalement et le muscle ne reçoit pas certains, voire l’ensemble, des signaux nerveux.amifampridine substipharm agit en augmentant la libération d’acétylcholine et en aidant ainsi le muscle à recevoir les signaux nerveux.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pari pharma gmbh - la tobramycine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - les antibactériens à usage systémique, , antibactériens aminosides - vantobra est indiqué pour le traitement de l'infection pulmonaire chronique due à pseudomonas aeruginosa chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints de fibrose kystique (fk). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - des sérums et immunoglobulines, - prévention de l’hépatite b (vhb) réinfection chez des patients adultes ag hbs et adn-vhb négatifs au moins une semaine après qu’une greffe du foie de l’hépatite b induit une insuffisance hépatique. le statut négatif du vhb-adn devrait être confirmé au cours des 3 derniers mois avant. les patients doivent être hbsag négatif avant le début du traitement. l'utilisation concomitante de adéquat virostatic agents doivent être considérées comme la norme de l'hépatite b re-prophylaxie de l'infection.